国产新冠中和抗体III期临床中期数据公布:对目前全球“德尔塔”、“拉姆达”变异毒株有效
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中国网财经9月10日讯(记者 杜丁)新冠病毒变异的风险加大了抗体药研发的难度。中外药企开始将目光投向能够应对多种新冠变异株的“超级抗体”。
日前,腾盛博药(HK:2137)宣布,其自主研发的新冠病毒中和抗体BRII-196/BRII-198联合疗法在国际III期临床试验中取得了积极的中期结果。
据腾盛博药首席医学官严立介绍,目前的体外嵌合病毒实验检测数据显示,BRII-196/BRII-198联合疗法保持对所有变异株(包括“德尔塔”变异毒株、“拉姆达”变异毒株、“缪”变异毒株等)的中和活性。
再投1亿美元推进新冠中和抗体上市
资料显示,腾盛博药成立于2017年,专注于传染病、慢性乙肝功能性治愈、COVID-19和HIV等疾病领域的及郑州提供BRII-196/BRII-198开展临床救治。
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