格隆汇12月29日丨先声药业(02096.HK)宣布，于2022年12月28日，集团自主研发的人源化TIGIT/PVRIG双特异性抗体SIM0348注射液已获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，拟用于开展治疗晚期恶性实体瘤的临床试验。

　　据悉，SIM0348是基于集团自有蛋白质工程技术平台自主开发的一种基于IgG1的人源化TIGIT/PVRIG双特异性抗体，可同时特异性结合人TIGIT和PVRIG两种新型免疫检查点蛋白，旨在阻断CD155/TIGIT之间及CD112/PVRIG之间的相互作用，提升免疫细胞的抗肿瘤活性。SIM0348具有Fc介导的效应功能，能够杀死TIGIT高表达及TIGIT和PVRIG双表达的免疫抑制性Treg细胞，同时能更好地介导NK细胞的激活和杀伤功能，进一步加强双抗的肿瘤杀伤能力。