卫材申请在欧盟批准阿尔茨海默病药物lecanemab
格隆汇
格隆汇1月11日丨卫材(ESALY.US)向欧洲药品管理局(EMA)提交上市许可申请(MAA)，寻求批准lecanemab用于治疗早期阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和轻度A痴呆。卫材补充说，它 2022年12月开始向中国药品监管机构提交lecanemab的数据，并计划在2023年3月31日之前在日本提交申请。
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