舒泰神：取得STSA-1002注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床试验（FDA）临床研究总结报告
金融界
舒泰神公告，取得STSA-1002注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床试验（FDA）临床研究总结报告。在方案拟定的剂量范围内，STSA-1002 在健康受试者中安全性耐受性良好，免疫原性低。
相关文章
卖“天价酒”难阻连亏三年，青海春天何时等来春天？
牛耳财经 · 02-27
万科“钱紧”，定增150亿元能否解忧（万科暴涨）
投资者网 · 02-27
杠上了！"牙茅"计划二度入股，这家上市公司到底有何魅力？
券商中国 · 02-27
中国化工：和美国上空飞艇没关系 中国化工和国外差距
金融界 · 02-26
5年10倍！珀莱雅还能疯多久
格隆汇APP · 02-26
康泰生物新冠疫苗之殇：套现利器成弃子，组合拳“救市”难挡颓势
钛媒体 · 02-25
